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Trois jeunes marcheurs posant avec une mascotte.

FIBROSE KYSTIQUE CANADA INVESTIT PLUS DE 2 MILLIONS DE DOLLARS EN RECHERCHE

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2022 REGISTRE CANADIEN SUR LA FIBROSE KYSTIQUE RAPPORT DE DONNÉES ANNUEL

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La fibrose kystique survient lorsqu’un enfant hérite de deux versions défectueuses du gène à l’origine de la maladie, soit un de chaque parent. Plus de 2 000 mutations différentes ont été identifiées dans le gène CFTR. 62 % des personnes fibro-kystiques au Canada sont des adultes
Activités
26 avril
Forum communautaire de FK Canada : Territoires inconnus

Join us for the CF Canada Community Forum: "Uncharted Territories,"  taking place on April 26 from 4 PM to 5 PM EST or 1 PM to 2 PM PST.

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5 mai 2024
2nd Annual Amanda De Melo Bowl-A-Thon
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Combattants de la FK
Kelly Ann Quinlan
19 ans, St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador

Je m’appelle Kelly Ann Quinlan et j’ai 19 ans. J’ai reçu un diagnostic de fibrose kystique à la naissance. Michael, mon frère de 24 ans, est également atteint de fibrose kystique, ce qui pose un problème puisque nous vivons sous le même toit et que nous devons, dans une certaine mesure, vivre séparément. Nous sommes très près de nos parents et, parfois, ils ont du mal avec les tâches supplémentaires et le ménage constant dû au fait d’élever deux enfants FK.

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