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POUR EN SAVOIR PLUS

FIBROSE KYSTIQUE CANADA INVESTIT PLUS DE 2 MILLIONS DE DOLLARS EN RECHERCHE

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*Deux (2) billets en classe économique valides pour toute destination prévue par Air Canada.

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Trois jeunes marcheurs posant avec une mascotte.

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Amy et Allison avec leur frère

2022 REGISTRE CANADIEN SUR LA FIBROSE KYSTIQUE RAPPORT DE DONNÉES ANNUEL

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La fibrose kystique survient lorsqu’un enfant hérite de deux versions défectueuses du gène à l’origine de la maladie, soit un de chaque parent. Plus de 2 000 mutations différentes ont été identifiées dans le gène CFTR. En 2019, 73,5 % des cas de FK ont été diagnostiqués grâce au dépistage néonatal
Activités
20 avril 2024
Brews N’ Blokes

BREWS N BLOKES is a night of live music, great food and fun!

All proceeds from ticket sales, raffle, silent auction and 50/50 draw will support Cystic Fibrosis Canada through Jaxson’s Village.

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21 avril 2024
Outrun CF

https://changemakers.crowdchange.ca/54633

Outrun CF is a 5K walk/run that began as a family effort in 2010 to raise funds for the cystic fibrosis community. Since then, we have raised an incredible $180,000 thanks to supporters like you. By supporting this community event, you're making critical work possible. Funds raised through community events like Outrun CF go to support CF Canada's specialist government relations team and CF Canada advocates who are fighting for access to critical medicine, fuel innovative research programs, and ensure the care and support that the entire CF community needs is available and accessible.

Please join us for this year's Outrun CF 5K on Sunday, April 21st! Participants will have the option to complete their 5K virtually or as a group.

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Combattants de la FK
Gillian et sa famille tenant une pancarte sur un terrain de golf pour leur tournoi de golf Mulligans Fore Matthew.
Gillian Maramieri
Caledon, Ontario

Gillian Maramieri, qui a deux garçons et est sur le marché du travail, est engagée auprès de Fibrose kystique Canada depuis 10 ans. Son plus jeune fils, Matthew, est atteint de fibrose kystique et est la première personne de la famille à recevoir un diagnostic de FK. Sa maladie a été diagnostiquée à la naissance quand les médecins de Gillian ont décelé la présence d’un intestin échogène à la 18e semaine de grossesse. Ses premiers mots en entendant ce diagnostic ont été : « D’accord; qu’est-ce qu’il faut faire maintenant? »

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