Quelles sont les causes de la fibrose kystique?

La fibrose kystique est une maladie génétique; les enfants en sont atteints à la naissance.

La maladie survient lorsqu’un enfant hérite de deux copies du gène à l’origine de la fibrose kystique, soit une de chaque parent.

Au Canada, environ une personne sur 25 est porteuse d'une version défectueuse du gène responsable de la fibrose kystique. Un porteur ne possède qu'une copie du gène. Il n’est pas atteint de la maladie et ne le sera jamais. Dans la plupart des cas, ces personnes ne savent même pas qu'elles sont porteuses jusqu'à ce qu'elles aient un enfant atteint de fibrose kystique.

Lorsque deux porteurs ont un enfant, il y a :

• 25 % de probabilités que l’enfant soit atteint de fibrose kystique;
• 50 % de probabilités que l’enfant ne soit pas atteint mais porteur du gène;
• 25 % de probabilités que l’enfant ne soit ni atteint, ni porteur.
   

Les risques sont les mêmes pour chaque grossesse. Deux parents porteurs peuvent avoir plusieurs enfants qui sont atteints de fibrose kystique ou qui sont en santé. 

Pour plus d’information :
Un premier enfant 
Le dépistage du gène de la fibrose kystique 
Schéma animé de la fibrose kystique (en anglais)
 

Révision : 2011-08-10