La Fondation Canadienne de la Fibrose Kystique
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La fibrose kystique

Témoignages

Les rêves se réalisent… quand on y croit

J’ai appris que j’étais atteinte de fibrose kystique à l’âge de 14 ans. À cette époque, l’espérance de vie était de 15 ans. Le médecin m’a dit de retourner chez-moi et de profiter de l’année qu’il me restait à vivre. Je me rappelle lui avoir dit qu’il se trompait : je vivrais vieille, jusqu’à ce que mes cheveux soient gris. Je savais que si je croyais en moi-même, tout se passerait bien. Suite...

Emily et Melissa – deux cousines qui luttent ensemble contre la fibrose kystique

Emily Bateson et Melissa Powell sont des cousines qui ont beaucoup en commun; elles sont toutes deux atteintes de fibrose kystique. Suite

« Avant cela, nous n’avions jamais entendu parler de la fibrose kystique »

Lovisa McCallum est une « super maman » qui a deux fils, un mari et un travail à temps plein. Elle fait beaucoup de bénévolat pour la Fondation canadienne de la fibrose kystique. On se demande comment elle parvient à accomplir tout cela avec une telle aisance – ce qui est bien sûr l’apanage des « super mamans ». Suite


Révision : 2009-09-21