La fibrose kystique

La fibrose kystique (FK) est la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes Canadiens. Il n’existe aucun moyen de la guérir. La FK touche plusieurs organes mais surtout les poumons et l’appareil digestif. Dans les poumons, là où les effets de la maladie sont les plus dévastateurs, une accumulation de mucus épais cause de graves problèmes respiratoires et rend difficile l’élimination des bactéries, ce qui entraîne des cycles d’infection et d’inflammation qui endommagent le délicat tissus pulmonaire.

Du mucus et des protéines obstruent aussi les conduits du pancréas, empêchant les enzymes d’atteindre les intestins pour faciliter la digestion des aliments et l'absorption des nutriments. Les personnes fibro-kystiques doivent donc consommer une grande quantité d’enzymes artificielles (20 pilules par jour en moyenne) avec chaque repas et collation. L'amélioration des traitements ayant permis de s'attaquer aux problèmes de malnutrition, pratiquement tous les décès sont attribuables à l'atteinte pulmonaire.

La fibrose kystique est une maladie très complexe, mais ce site offre une multitude de renseignements qui pourront vous aider à trouver les réponses à vos questions.

 

Révision : 2011-08-10