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Lovisa McCallum est une « super maman » qui a deux fils, un mari et un travail à temps plein. Elle fait beaucoup de bénévolat pour Fibrose kystique Canada. On se demande comment elle parvient à accomplir tout cela avec une telle aisance – ce qui est bien sûr l’apanage des « super mamans ».
La relation de la famille McCallum avec la fibrose kystique a commencé comme celle de beaucoup d’autres. En 2002, Lovisa a donné naissance à un magnifique petit garçon et elle avait hâte, avec son époux David, de le ramener à la maison.
Ils étaient encore à l’hôpital quand on leur a annoncé que leur fils, Matthew, avait une occlusion intestinale, ce qui est un signe sérieux de fibrose kystique.
« Avant cela, raconte Lovisa, nous n’avions jamais entendu parler de la fibrose kystique. »
Matthew a subi une intervention chirurgicale et deux semaines plus tard, il a reçu le diagnostic de la fibrose kystique.
Accablée de douleur, Lovisa a trouvé la force nécessaire auprès de son époux.
« Il m’a expliqué que je devais surmonter le choc du diagnostic et me rendre tous les jours à l’hôpital en souriant, dit-elle. Nous espérions que les membres de la communauté qui prenaient soin de notre fils ressentiraient notre énergie positive et en seraient inspirés. Je n’aurais pas pu y arriver sans le soutien inébranlable de David. »
C’est ainsi qu’a commencé la lutte des McCallum contre la fibrose kystique. Les nouveaux parents ont tout de suite entrepris les traitements de Matthew pour assurer qu’il reste en santé.
Un an et demi plus tard, Lovisa a pensé qu’il était temps de se joindre à sa nouvelle communauté. C’était sa façon de contribuer à la cause de la fibrose kystique au Canada et de se tenir au courant des nouvelles de la Fondation.
En 2003, Lovisa a commencé à faire du bénévolat pour la Section district de Toronto de Fibrose kystique Canada. Les McCallum ont souvent participé aux activités de la section et à Destination guérisonMD, la marche nationale de Fibrose kystique Canada.
« Je suis devenue membre d’une vaste communauté qui est devenue ma famille, ajoute Lovisa. Cela m’aide énormément d’avoir des contacts avec des chercheurs et des familles qui ont été touchées par la fibrose kystique. »
Un an plus tard, elle a accepté le poste bénévole de directrice régionale du Centre de l’Ontario, qu’elle occupe toujours. En qualité de directrice régionale, Lovisa assure un lien important entre les sections et le Bureau de direction de Fibrose kystique Canada.
« Le bénévolat me donne l’impression de prendre les choses en main, dit-elle. Je n’ai pas pu empêcher mon fils d’avoir une maladie génétique et je ne suis pas capable de le guérir, mais je peux croire en mes rêves et agir en faisant du bénévolat. Je fais tout ce que je peux pour nous rapprocher de la découverte d’un traitement curatif. »
Matthew, qui a maintenant sept ans, est un petit garçon plein de vitalité et de santé. Il aime sauter sur le trampoline, nager et faire du camping avec son jeune frère Ethan, âgé de 5 ans. Ethan n’a pas la fibrose kystique.
Matthew rêve de devenir un jour un scientifique pour se charger lui-même de « réparer » la fibrose kystique.
« Matthew est un enfant merveilleux. Nous espérons qu’un jour il sera grand-père. »
Lovisa a l’intention de faire du bénévolat pour Fibrose kystique Canada jusqu’à ce qu’un moyen de guérir ou de maîtriser efficacement la maladie soit découvert.
« C’est un engagement à vie et j’arrêterai seulement lorsque nous aurons atteint notre but. »
Devenez bénévole dès aujourd’hui!
Révision : 2011-01-29
