Fibrose kystique Canada
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Message de la chef de la direction

Le lancement du nouveau nom et du nouveau logo de Fibrose kystique Canada a eu lieu le 1er février 2011 à travers le pays. À titre de nouvelle chef de la direction de cet organisme formidable, j’ai le privilège et l’honneur d’être à la tête de Fibrose kystique Canada.

Fibrose kystique Canada est le seul organisme de bienfaisance national qui finance la recherche sur la fibrose kystique au Canada. Nos travaux de recherche sont sans pareils et notre communauté est active dans toutes les régions du pays. En dépit des progrès réalisés jusqu’à maintenant, notre travail se poursuit. Chaque semaine au Canada, deux enfants reçoivent un diagnostic de fibrose kystique et une personne meurt de cette maladie génétique. 
 
Je ressens un sentiment d’humilité lorsque je songe au dévouement infatigable des bénévoles, familles et champions de Fibrose kystique Canada. Il n’y a pas de plus grande force que la ténacité et la générosité de personnes qui sont liées par la même cause et il n’existe pas de plus grande cause que celle de la santé de nos enfants, familles et amis.

Nous avons devant nous une nouvelle période remplie de responsabilités et de possibilités. Grâce à l’appui fidèle des Canadiens et Canadiennes, nous pourrons mettre de l’avant les travaux de recherche et les soins de qualité nécessaires aux personnes fibro-kystiques. Je vous invite à vous joindre à moi dans la volonté de trouver un traitement curatif pour la fibrose kystique.

Maureen Adamson
 


Révision : 2011-07-12


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