Jo-Ann et Gordon Thow habitent dans la région de Durham, dans le sud de l’Ontario, où leur garçon Simon et leurs filles, Megan et Sarah ont grandi. Simon, maintenant âgé de 40 ans, a reçu un diagnostic de FK à la naissance, après avoir présenté des symptômes courants de la maladie. Bien que bouleversant, son diagnostic n’était pas vraiment surprenant puisque la sœur de Jo-Ann était atteinte de fibrose kystique. Elle a reçu son diagnostic alors qu’elle fréquentait l’université, et est malheureusement décédée en 2014, cinq ans après une transplantation pulmonaire bilatérale.
Pour en savoir plusOffrez le soutien de votre entreprise
Nous sommes reconnaissants de l’aide financière à long terme que nous offrent nos partenaires nationaux, qui comptent parmi les plus grandes sociétés du Canada. Chaque année, leurs activités de financement et de sensibilisation du public aident à recueillir des millions de dollars pour soutenir les programmes vitaux de recherche sur la fibrose kystique. Leur engagement nous permet d’élargir notre public cible, de recruter plus de bénévoles et de récolter plus de fonds afin d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de fibrose kystique.
Si vous êtes membre d’une organisation qui tient à faire la différence dans la lutte contre la fibrose kystique, devenez notre partenaire à l’échelle locale, régionale ou nationale. Nous offrons des possibilités uniques de partenariat qui vous aideront à :
- fidéliser vos clients et vos employés;
- valoriser votre marque;
- atteindre les consommateurs dans chaque collectivité du Canada;
- rehausser le moral et promouvoir le travail d’équipe dans le milieu de travail.
Pour participer, écrivez à info@cysticfibrosis.ca ou composez le 1-800-378-2233.
Renseignez-vous davantage sur nos partenaires nationaux.