Nous défendons les droits et les intérêts de la communauté de la fibrose kystique

Depuis près de 50 ans, la Fondation canadienne de la fibrose kystique s’est faite la championne des personnes atteintes de fibrose kystique, de leurs soignants, de leur famille et de leurs amis. Nous sensibilisons le public et préconisons des changements. Nous travaillons avec les gouvernements pour offrir des programmes essentiels qui améliorent la qualité de vie des personnes fibro-kystiques. Nous collaborons avec les groupes communautaires pour favoriser l’accès aux services d’appui. Nous aidons à créer des politiques, à apporter des changements, à recueillir des fonds et à promouvoir la recherche sur la fibrose kystique. Nous accomplissons toutes ces tâches grâce au soutien vital de notre communauté élargie – personnes fibro-kystiques, soignants, bénévoles dévoués, professionnels de la santé engagés et donateurs fidèles.

Si vous désirez en apprendre davantage sur nos programmes ou nous aider à défendre les questions relatives à la fibrose kystique, communiquez avec un membre du Comité des adultes fibro-kystiques ou avec le ou la chef de service, Relations communautaires et gouvernementales.

Révision : 2009-12-03