Une bénévole de Red Deer nommée à la tête d’un organisme de bienfaisance national

Une bénévole de longue date est nommée présidente de la Fondation canadienne de la fibrose kystique

Toronto (Ontario) — Le 25 mai 2010 — La Fondation canadienne de la fibrose kystique a le plaisir d’annoncer que Debra Berlet de Red Deer, en Alberta, a été nommée au poste de présidente.

Debra connaît bien les effets dévastateurs de la fibrose kystique (FK), car elle est mère de deux adultes atteints de cette maladie. La fibrose kystique est la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes au Canada.

« C’est avec humilité que j’accepte d’avoir été choisie pour représenter les familles remarquables du Canada qui doivent affronter cette maladie chaque jour et qui se dévouent sans compter pour qu’on trouve un moyen de guérir ou de maîtriser efficacement la fibrose kystique, déclare Debra. Je suis optimiste quant à l’avenir. Nous finançons des travaux de recherche très prometteurs et nous pouvons compter sur l’appui remarquable des bénévoles et du personnel. »

Megan, la fille de Debra, a reçu un diagnostic de fibrose kystique en 1986 à l’âge de neuf mois. Quelques mois plus tard, un diagnostic a confirmé que Jordan, le frère de Megan, qui avait trois ans était atteint lui aussi de cette maladie.

Debra a ensuite communiqué avec la Section Edmonton et Nord de l’Alberta de la Fondation canadienne de la fibrose kystique pour obtenir de l’information sur la maladie de ses enfants. Peu de temps après, elle est devenue bénévole.

Debra affirme : « Même si vous essayez d’ignorer la peur de perdre votre enfant, elle ne vous laisse jamais en paix; ce sentiment vous fait prendre conscience qu’il n’y a pas de temps à perdre dans la lutte contre cette maladie. C’est pourquoi ma famille a été active au sein de la Fondation canadienne de la fibrose kystique. »

Debra est rapidement devenue une championne de la lutte contre la FK en suggérant des idées innovatrices pour de nombreuses collectes de fonds de la Section Edmonton et Nord de l’Alberta. Elle a aussi consacré un nombre incalculable d’heures pour sensibiliser le public à cette maladie et à l’importance de financer la recherche et les soins en matière de fibrose kystique.

Depuis qu’elle s’est portée volontaire en 1986, Debra a occupé plusieurs postes importants comme bénévole à la Fondation dont celui de présidente de la Section Edmonton et Nord de l’Alberta et de membre de longue date du Bureau de direction national de la Fondation.

« Depuis plus de 25 ans, Debra Berlet est une bénévole remarquable qui fait preuve d’un leadership et d’un dévouement exceptionnels pour la cause de la FK, déclare Cathleen Morrison, chef de la direction de la Fondation canadienne de la fibrose kystique. C’est merveilleux d’avoir une dirigeante aussi dévouée et une mère extraordinaire comme présidente. »

La Fondation canadienne de la fibrose kystique désire féliciter Debra pour cette nomination.

La Fondation canadienne de la fibrose kystique
La Fondation canadienne de la fibrose kystique est un organisme de bienfaisance pancanadien œuvrant dans le domaine de la santé et constitué de 50 sections formées de bénévoles. La Fondation finance la recherche et les soins liés à la FK. Cette année, elle subventionne plus de 50 travaux de recherche qui portent sur tous les aspects complexes de la FK, notamment l’exploration de nouvelles méthodes de lutte contre l’infection et l’inflammation des poumons et la découverte de nouveaux traitements visant l’anomalie de base au niveau cellulaire. Vous pouvez obtenir plus d’information à www.fibrosekystique.ca.

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Si vous désirez rencontrer une personne atteinte de fibrose kystique dans votre collectivité, veuillez communiquer avec :

Sagal Ali
Agente des relations avec les médias
Fondation canadienne de la fibrose kystique
1-800-378-2233, poste 290
sali@cysticfibrosis.ca
www.fibrosekystique.ca
 

Révision : 2011-01-30