La FDA approuve KALYDECO (VX-770), le premier médicament qui traite la cause profonde de la fibrose kystique

Vertex Pharmaceuticals Incorporated a annoncé aujourd’hui que la US Food and Drug Administration (FDA) a approuvé KALYDECO^TM (VX-770) pour le traitement de la fibrose kystique chez les personnes âgées de six ans et plus qui ont au moins une copie de la mutation G551D. Pour en savoir plus, cliquez sur ce lien ou écoutez la diffusion sur le Web de l’information donnée par la compagnie.

Révision : 2012-01-31