Aidez les Canadiens qui se noient de l’intérieur

Mai est le mois de la sensibilisation à la fibrose kystique

Toronto (Ontario) - (5 mai 2011) – Chaque semaine au Canada, deux enfants reçoivent un diagnostic de fibrose kystique (FK) et une personne meurt de cette maladie. Ces personnes se noient de l’intérieur, car leurs poumons se remplissent de liquide, ce qui les force à tousser de façon incontrôlable sans être soulagées pour autant. Il n’existe aucun moyen de guérir la fibrose kystique.

La fibrose kystique abrège la vie de jeunes personnes. C’est la maladie génétique mortelle la plus répandue chez les enfants et les jeunes adultes au Canada. La fibrose kystique est une maladie multisystémique qui touche principalement les poumons et l’appareil digestif. Finalement, la plupart des décès liés à la fibrose kystique sont attribuables à l’atteinte pulmonaire.

Fibrose kystique Canada (anciennement la Fondation canadienne de la fibrose kystique) invite les Canadiens à participer à la lutte contre cette maladie dévastatrice.

« De nombreuses personnes ne savent pas que la fibrose kystique touche tous les Canadiens, affirme Maureen Adamson, chef de la direction de Fibrose kystique Canada. Un enfant qui doit lutter pour respirer, c’est déjà trop. Nous avons la volonté de trouver un traitement curatif pour cette maladie. L’aide et la participation de tous les Canadiens sont donc essentiels. Ensemble, nous pouvons franchir le cap. »

En mai, mois de la sensibilisation à la fibrose kystique, les Canadiens peuvent appuyer le travail de Fibrose kystique Canada en participant à des activités nationales et communautaires, en se portant bénévoles ou en faisant un don.

Communiquez avec nous sur Twitter à @CFCanada et sur Facebook. Nous vous invitons également à consulter le site www.senoyerdelinterieur.ca pour en savoir plus sur les personnes fibro-kystiques qui doivent affronter cette maladie tous les jours.

Les Canadiens peuvent faire toute une différence en participant aux activités suivantes qui se déroulent à l’échelle nationale afin de recueillir des fonds pour la fibrose kystique :

Marche Destination guérison^MD : Le dimanche 29 mai
Participez à la lutte contre la fibrose kystique! La septième marche annuelle Destination guérisonMD se déroulera dans plus de 50 collectivités du Canada. Visitez www.fibrosekystique.ca/destinationguerison pour vous inscrire ou pour verser un don. Vous pouvez aussi nous suivre sur Twitter à @GreatStridesCDN.

Journée nationale Kin-Fibrose kystique Canada : Le samedi 7 mai
Joignez-vous aux membres des clubs de Kin Canada à travers le pays pour participer à leurs activités de financement dans les diverses collectivités. Pour plus d’information, adressez-vous au club Kin de votre localité.

BioGuard^® fait des vagues pour la FK : De mai à septembre
BioGuard^®, un fabricant de produits d’entretien de piscines et de spas, présentera la campagne BioGuard® fait des vagues pour la FK chez plus de 100 de ses détaillants au Canada. Les détaillants BioGuard® recueilleront les dons de leurs clients en échange d’une analyse d’échantillon d’eau gratuite. Ils placeront également des tirelires dans leurs magasins et verseront à Fibrose kystique Canada une partie des revenus de la vente de certains de leurs produits.

Pour obtenir de l’information sur les activités qui se déroulent dans votre localité ou communiquer avec une section à travers le Canada, visitez www.fibrosekystique.ca.

La fibrose kystique et Fibrose kystique Canada
La fibrose kystique est une maladie multisystémique qui touche principalement les poumons et l’appareil digestif. Dans les poumons, où les effets sont les plus dévastateurs, l’accumulation de mucus épais provoque des problèmes respiratoires graves. Le mucus épais qui s’accumule obstrue les conduits du pancréas, empêchant ainsi les enzymes d’atteindre les intestins, ce qui entrave l’absorption des éléments nutritifs et nuit à la digestion. Les traitements améliorés ayant permis de résoudre le problème de la malnutrition, la plupart des décès liés à la fibrose kystique sont attribuables à l’atteinte pulmonaire.

Fibrose kystique Canada est un organisme de bienfaisance national œuvrant dans le domaine de la santé. Cet organisme s’engage à trouver un traitement curatif contre la fibrose kystique et à aider dans leur lutte quotidienne les personnes et les familles touchées par cette maladie. À titre de chef de file mondial pour la recherche sur la fibrose kystique, Fibrose kystique Canada investit plus d’argent dans la recherche et les soins pour sauver des vies menacées par la fibrose kystique que toute autre agence non gouvernementale au Canada . En 2011, Fibrose kystique Canada investit presque 6,5 millions de dollars pour financer 56 projets de recherche prometteurs, soutient plus de 50 étudiants et boursiers de recherche postdoctorale et accorde plus de 2 millions de dollars aux programmes de soins cliniques au Canada.

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Pour obtenir une entrevue avec une personne touchée par la fibrose kystique dans votre région, veuillez communiquer avec :

Diana Ginsberg
Agente des relations avec les medias par intérim
Fibrose kystique Canada
1-800-378-2233, poste 290
dginsberg@cysticfibrosis.ca
www.fibrosekystique.ca
 

Révision : 2011-05-05