Jo-Ann et Gordon Thow habitent dans la région de Durham, dans le sud de l’Ontario, où leur garçon Simon et leurs filles, Megan et Sarah ont grandi. Simon, maintenant âgé de 40 ans, a reçu un diagnostic de FK à la naissance, après avoir présenté des symptômes courants de la maladie. Bien que bouleversant, son diagnostic n’était pas vraiment surprenant puisque la sœur de Jo-Ann était atteinte de fibrose kystique. Elle a reçu son diagnostic alors qu’elle fréquentait l’université, et est malheureusement décédée en 2014, cinq ans après une transplantation pulmonaire bilatérale.
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Nos publications
Rapports annuels
Notre rapport annuel vise à vous tenir informés des réalisations importantes de notre organisme. Celui contient des renseignements sur nos investissements dans la recherche, les initiatives en matière de défense des droits et des intérêts des personnes fibro-kystiques, les soins cliniques, nos partenaires, nos activités de financement, et bien plus.
Rapport annuel 2022-2023 – Fibrose kystique Canada PDF
Vous pouvez consulter les rapports annuels antérieurs dans les publications archivées.
ÉTATS FINANCIERS VÉRIFIÉS
Fibrose kystique Canada s’est engagé à démontrer la plus grande transparence et la plus totale imputabilité en matière d’information financière. Notre situation financière est excellente et nous continuons d’investir stratégiquement l’argent de nos généreux donateurs dans des projets de recherche sur la FK et dans des soins essentiels.
Vous pouvez consulter nos états financiers vérifiés de 2021/2022 ici.
Les organismes caritatifs sont tenus, juridiquement, de remplir une déclaration de renseignements (T3010) auprès de l’Agence de revenu du Canada. Consultez notre déclaration de renseignements T3010 la plus récente.
L’énoncé de Fibrose kystique Canada concernant les contributions de l’industrie pharmaceutique se trouve ici.
Assemblée générale annuelle
L’assemblée générale annuelle de Fibrose kystique Canada aura lieu virtuellement le 28 avril 2023. Pour obtenir plus de renseignements, veuillez communiquer avec Thérèse à tpaquette@cysticfibrosis.ca.
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