Recueillir des bactéries pour vaincre la fibrose kystique

Au cours des 30 dernières années, des chercheurs du laboratoire du D^r David Speert au BC Children’s Hospital ont recueilli et conserver des échantillons de bactéries dans un dépôt destiné à l’étude de la fibrose kystique – le laboratoire de recherche et conservatoire canadien du complexe Burkholderia cepacia. Leurs travaux de recherche ont mené à la publication de plus de 100 articles scientifiques et à des changements majeurs dans les soins aux patients.

Les chercheurs se sont servis du dépôt pour réaliser des expériences qui ont contribué à l'établissement de lignes directrices nationales sur la prévention des infections. De plus, ces expériences ont mené à un meilleur dépistage des infections bactériennes selon les régions. Le D^r Speert a aussi ciblé plusieurs facteurs qui favorisent la croissance de bactéries comme Pseudomonas aeruginosa et le complexe Burkholderia cepacia dans les poumons de patients fibro-kystiques.

Grâce au dépôt sur la fibrose kystique, les chercheurs ont pu, entre autres :

• déterminer des caractéristiques clés de Pseudomonas æruginosa uniques aux infections pulmonaires en présence de FK; 
  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8300217
   
• concevoir une nouvelle méthode d’identification de B. cepacia en laboratoire qui permet de dépister plus rapidement les bactéries. Les médecins peuvent ainsi traiter plus rapidement les infections chez les patients fibro-kystiques et déterminer si un patient donné doit être tenu isolé des autres patients. Cette méthode a par la suite été recommandée par des experts internationaux en microbiologie à des cliniques de FK de partout dans le monde comme étant le moyen le plus efficace pour identifier B.cepacia;
  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9041399
   
•  repéré un marqueur génétique pour plusieurs souches de B. cepacia, permettant aux chercheurs d'identifier les souches les plus néfastes pour les personnes fibro-kystiques et d’administrer des traitements plus personnalisés; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9157133
   
• conclure que l’usage d’antibiotiques particuliers pour traiter les patients infectés par une souche donnée de B. cepacia pouvait accroître la résistance de la bactérie à d’autres antibiotiques. Cette découverte pourrait permettre aux médecins de déterminer le traitement le plus efficace pour les patients fibro-kystiques touchés par cette souche bactérienne; 
  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21321142
   
• mieux comprendre les mécanismes de survie de Burkholderia face à certains des antibiotiques les plus puissants. 
  http://ajrccm.atsjournals.org/cgi/content/short/201002-0203OCv1

Les répercussions des travaux du D^r Speert sont évidentes sur l’augmentation de l’âge médian de survie des Canadiens atteints de FK, qui est passé de 22 ans dans les années 70 à plus de 40 ans de nos jours. Ces résultats de recherche sont très enthousiasmants. En effet, la majorité des décès associés à la fibrose kystique résultent d’une maladie pulmonaire causée par des infections pulmonaires chroniques.

Fibrose kystique Canada investit des sommes significatives dans la recherche sur les infections associées à la fibrose kystique. En 2011-2012, Fibrose kystique Canada a consacré plus de 1,4 million de dollars à 22 projets visant à étudier divers micro-organismes et aspects des infections. Ces travaux pourraient permettre la mise au point de traitements qui combattraient ces micro-organismes et aideraient les Canadiens atteints de fibrose kystique à vivre plus longtemps et plus sainement. 

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Révision : 2012-01-12