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Trois jeunes marcheurs posant avec une mascotte.

FIBROSE KYSTIQUE CANADA INVESTIT PLUS DE 2 MILLIONS DE DOLLARS EN RECHERCHE

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2022 REGISTRE CANADIEN SUR LA FIBROSE KYSTIQUE RAPPORT DE DONNÉES ANNUEL

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Plus de 2 000 mutations différentes ont été identifiées dans le gène CFTR. 62 % des personnes fibro-kystiques au Canada sont des adultes En 2019, 73,5 % des cas de FK ont été diagnostiqués grâce au dépistage néonatal
Activités
5 mai 2024
2nd Annual Amanda De Melo Bowl-A-Thon
Pour en savoir plus
11 mai 2024
Decant Gala Invitation photo
Decant Gala & Fine Wine Auction

join us at the 10th annual Decant Gala & Fine Wine Auction - Cheers to 10 Years! on Saturday, May 11, 2024 at the Delta Hotels Toronto. Our 10th anniversary celebration promises to be a special evening filled with dining, dancing, fundraising, and special messages from CF community champions.  

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Combattants de la FK
Kelly Ann Quinlan
19 ans, St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador

Je m’appelle Kelly Ann Quinlan et j’ai 19 ans. J’ai reçu un diagnostic de fibrose kystique à la naissance. Michael, mon frère de 24 ans, est également atteint de fibrose kystique, ce qui pose un problème puisque nous vivons sous le même toit et que nous devons, dans une certaine mesure, vivre séparément. Nous sommes très près de nos parents et, parfois, ils ont du mal avec les tâches supplémentaires et le ménage constant dû au fait d’élever deux enfants FK.

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