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Compte à rebours terminé !

Le 26 mai, marchez pour une bonne cause.

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Compte à rebours terminé !
Jeune garçon portant des vêtements d'événement souriant à la caméra.
Un grand groupe de marcheurs déambule sur un sentier extérieur.
Maman, papa et leurs deux fils brandissent un prix de collecte de fonds lors de l'événement de l'année dernière.
Une petite fille est sur les épaules de son père et marche le long du parcours de l'événement.
Carte graphique de Canada

20 ans à marquer l’histoire 

Rejoignez les milliers de Canadiens qui marcheront pour une bonne cause le 26 mai en participant à la 20e édition de la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne. Notre événement de collecte de fonds le plus important se déroule dans différentes localités un peu partout au pays et rassemble tout le monde autour d’un même objectif : faire un pas en avant vers une existence sans contraintes de la maladie pour TOUS les Canadiens atteints de fibrose kystique.

SOYEZ DES NÔTRES!
Carte graphique de Canada

20 ans à marquer l’histoire 

Rejoignez les milliers de Canadiens qui marcheront pour une bonne cause le 26 mai en participant à la 20e édition de la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne. Notre événement de collecte de fonds le plus important se déroule dans différentes localités un peu partout au pays et rassemble tout le monde autour d’un même objectif : faire un pas en avant vers une existence sans contraintes de la maladie pour TOUS les Canadiens atteints de fibrose kystique.

SOYEZ DES NÔTRES!

Amassez 25$ avant le 15 mars pour être inscrit.e au tirage

Inscrivez-vous tôt pour gagner!

Pourquoi attendre pour vous inscrire? L’avenir appartient à ceux qui se lèvent tôt et en vous inscrivant tôt, vous pourriez courir la chance de gagner une montre intelligente! Inscrivez-vous à la Marche Faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne et amassez 25 $ avant 23 h 59 (HNP) le 15 mars pour courir la chance de gagner une montre Apple Series 9.

POUR EN SAVOIR PLUS

Rien de plus simple pour y participer.

Petite fille avec un doigt dans l'air

1. En personne ou en virtuel?

Décidez si vous voulez participer virtuellement ou en personne le dimanche 26 mai.

Homme avec deux doigts dans l'air

2. À quel emplacement? 

Sélectionnez la Marche la plus près de chez vous et inscrivez-vous.

Femme avec trois doigts dans l'air

3. À vos marques. Prêt. Partez!

Personnalisez votre page de collecte de fonds et commencez à amasser des fonds!

Nous marchons...

Pour honorer la mémoire de ceux qui ont succombé trop tôt à la maladie et en l’honneur de ceux que nous continuons d’appuyer;

Pour investir dans la recherche et faire de nouvelles percées en matière de traitements; et

Pour assurer l’accès aux médicaments contre la FK afin que personne ne soit laissé pour compte.

Chanelle dans son t-shirt de la Marche

J'ai participé à quelques marches locales avec des amis et des membres de ma famille pour sensibiliser les gens à la FK. Mes souvenirs, lors de ces marches, sont de voir la participation de la communauté. C'était toujours réconfortant et porteur d'espoir.

LIRE L'HISTOIRE DE CHANELLE

Nous continuons de marcher afin que tous les Canadiens FK puissent vivre pleinement et en santé.


Nous marchons, pour des personnes comme Chanelle qui ne veulent pas être laissés pour compte.


Votre participation peut contribuer à changer l’histoire de la fibrose kystique au Canada en finançant la recherche, les programmes et les services qui permettront de prolonger et d’améliorer la vie de tous les Canadiens fibro-kystiques.

Marcherez-vous avec nous cette année?


INSCRIVEZ-VOUS AUJOURD'HUI
Sebastian et sa mère Vicky portent leur équipement de marche lors de l'événement.

La Marche fait partie des efforts de sensibilisation de notre famille...

Nous marchons pour sensibiliser le public et aider à trouver un médicament qui fonctionne pour les mutations rares de la fibrose kystique. Nous voulons que le public sache qu'il y a des enfants comme Sebastian qui vivent au Canada et qui risquent d'être laissés pour compte. Trikafta et d'autres modulateurs ne sont pas accessibles à tous. Sebastian et d'autres personnes qui pourraient bénéficier de ces médicaments révolutionnaires ont le droit de les essayer, car les 5 à 10 % de personnes qui sont porteuses de mutations rares méritent elles aussi d'avoir une chance de vivre plus longtemps et en meilleure santé.


- Vicky M., Marche de Toronto

Tous les enfants devraient avoir des rêves.

Mon rêve est simple. Je rêve du monde où l’on aura découvert un moyen de guérir la fibrose kystique.


- Lauren A., Marche de Toronto

Mère et sa fille à la Marche
Jeune fille avec son chat sur le divan

FK Canada travaille sans relâche...

Grâce à FK Canada et à son travail ardu, en seulement quatre ans, nous sommes passés d’une époque où l’avenir demeurait très incertain à la naissance de grands espoirs fondés sur les traitements par modulateurs génétiques permis par l’avènement du médicament Trikafta. FK Canada travaille sans relâche  pour que les médicaments comme Trikafta soient accessibles. FK Canada soutient les personnes atteintes de fibrose kystique et leurs familles. FK Canada contribue à sensibiliser la population à cette maladie. Il s’agit d’un organisme de petite taille avec un nombre restreint d’employés qui s’assurent que les dons servent réellement la cause.


 - Alissa M., Marche de Niagara

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