Jo-Ann et Gordon Thow habitent dans la région de Durham, dans le sud de l’Ontario, où leur garçon Simon et leurs filles, Megan et Sarah ont grandi. Simon, maintenant âgé de 40 ans, a reçu un diagnostic de FK à la naissance, après avoir présenté des symptômes courants de la maladie. Bien que bouleversant, son diagnostic n’était pas vraiment surprenant puisque la sœur de Jo-Ann était atteinte de fibrose kystique. Elle a reçu son diagnostic alors qu’elle fréquentait l’université, et est malheureusement décédée en 2014, cinq ans après une transplantation pulmonaire bilatérale.
Pour en savoir plusPrincipales plateformes technologiques
À l’occasion, Fibrose kystique Canada finance diverses plateformes technologiques de base qui offrent des produits et services de recherche précieux à des chercheurs de partout au Canada, afin d’approfondir notre compréhension de la fibrose kystique et d’engendrer d’importantes percées en matière de traitement de cette maladie.
Fibrose kystique Canada finance actuellement la plateforme suivante :
Dans le passé, l’organisme a fourni un financement essentiel à d’autres plateformes technologiques canadiennes, notamment celles-ci :
- Le Programme de thérapie individualisée de la fibrose kystique (PTIFK) du Hospital for Sick Children
- La biobanque de cellules des voies respiratoires de l’Université McGill