À quoi sert l’argent que nous recueillons au Canada?
Les fonds récoltés par Fibrose kystique Canada profitent à tous les Canadiens atteints de fibrose kystique de la façon suivante :
Vie plus longue et plus saine pour les personnes fibro-kystiques
- Lorsque Fibrose kystique Canada (anciennement la Fondation canadienne de la fibrose kystique) a été établi dans les années 60, la fibrose kystique était considérée comme une maladie d’enfants. À cette époque, la plupart des enfants atteints de fibrose kystique ne vivaient pas assez longtemps pour aller à la maternelle.
- À l’heure actuelle, la moitié des Canadiens fibro-kystiques peuvent s'attendre à vivre jusque dans la quarantaine, voire même plus.
- En 2007, le nombre d’adultes canadiens fibro-kystiques (âgés de 18 ans et plus) dépassait le nombre d’enfants atteints de la maladie.
Mise au point de nouveaux traitements
- Les chercheurs canadiens subventionnés par Fibrose kystique Canada sont des chefs de file mondiaux dans la mise au point et l’évaluation de nouveaux traitements.
Accès à des soins de haute qualité
Défense accrue des droits et des intérêts
- Nous renforçons la sensibilisation du public et préconisons des changements au nom des Canadiens atteints de fibrose kystique et avec eux.
Information exacte, pertinente et actuelle sur la fibrose kystique
- Nous créons du matériel pour les personnes fibro-kystiques, leur famille, les soignants, les professionnels de la santé, les organisations gouvernementales et les membres du public.
Pour plus de renseignements :
Rapport annuel de 2011
Programmes cliniques et scientifiques
Révision :
2012-05-08
