Comment parler aux gens de sa maladie chronique
Il n’est pas simple de parler aux autres de sa maladie chronique. Non seulement la fibrose kystique est une maladie qui peut être difficile à…
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Merci aux participants à Shinerama!
Quelle année formidable! Au nom de la communauté FK, nous remercions tous les étudiants ainsi que les établissements d’enseignement qui ont pris part à Shinerama…
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PLEINS FEUX : Questions et réponses avec une participante à Shinerama
Aujourd’hui, nous présentons Jessica Parnell, une extraordinaire bénévole de la campagne Shinerama de la Carleton University qui nous en dira davantage sur son engagement et son…
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Votre rituel matinal avec la FK
Pour tout le monde, le rituel matinal est un moment important de la journée. Cela permet de commencer sa journée avec un sentiment de bien-être…
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PLEINS FEUX : questions et réponses avec trois participants à Shinerama
Aujourd’hui, nous présentons Kieran Hall, Georgia Hajduk et Jacqueline Karathra, trois extraordinaires bénévoles de la campagne Shinerama des Prairies qui nous en diront davantage sur leur engagement et…
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CONNEXIONS ÉTÉ/AUTOMNE 2018
C’est avec plaisir que Fibrose kystique Canada présente son édition été/automne 2018 du bulletin Connexions! Le bulletin est publié à la fois en version papier…
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FÉLICITATIONS AUX LAURÉATS DES PRIX BILL SKELLY ET IAN F. MCCLURE 2018
Kin Canada est le partenaire de plus longue date de Fibrose kystique Canada. Son engagement continu a fait une différence dans la vie des Canadiens…
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Offres de soutien financier à la communauté FK pour des études supérieures
C’est une fois de plus le temps de la rentrée scolaire! Les études postsecondaires peuvent être onéreuses, c’est pourquoi nous avons rassemblé quelques occasions de…
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Bien gérer ses traitements
La gestion des traitements de la FK requiert beaucoup de patience, de cohérence et de temps. Bien que les traitements puissent représenter un fardeau pour…
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