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Merci pour une formidable journée de la Marche le 26 mai!

Veuillez profiter de cette vidéo spéciale
Un jeune participant à la Marche souriant devant la caméra.

AVANCER ENSEMBLE : UN RAPPORT SUR L’IMPACT DE FIBROSE KYSTIQUE CANADA EN 2023-2024

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FIBROSE KYSTIQUE CANADA INVESTIT PLUS DE 2 MILLIONS DE DOLLARS EN RECHERCHE

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2022 REGISTRE CANADIEN SUR LA FIBROSE KYSTIQUE RAPPORT DE DONNÉES ANNUEL

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Les Canadiens fibro-kystiques consomment une grande quantité d’enzymes (environ 20 comprimés par jour) pour absorber les éléments nutritifs de leur nourriture. Plus de 2 000 mutations différentes ont été identifiées dans le gène CFTR. Plus de 4 300 enfants, adolescents et adultes canadiens sont atteints de fibrose kystique
Activités
10 juin 2024
Strokes Fore Life 2024

We are thrilled to announce that the Strokes Fore Life Cystic Fibrosis Charity Golf Tournament will be returning to the gorgeous Oshawa Golf and Curling Club on Monday, June 10, 2024.  Lunch will start at 11:00 AM with a 12:30 tee off time.

Your generous support is making a difference in the lives of people living with cystic fibrosis. Recent advances in research and treatment are leading to lives filled with hope for a future that was never before imaginable. 

For more information, to register yourself or a foursome, or to donate, please visit the event page

Note: For the safety of all golfers, we will be following all COVID-19 public safety protocol recommendations as well as the Oshawa Golf and Curling Club requirements. We would also ask that individuals living with cystic fibrosis respect the Cystic Fibrosis Canada Infection Prevention Control Policy.

Pour en savoir plus
June 15, 2024
Ride for the Breath of Life

Register and start fundraising today for the 2024 Ride for the Breath of Life! We can't wait to hit the tarmac with you and #ridefurtherfor Canadians living with cystic fibrosis to fund research, treatment and care!

https://www.rideforthebreathoflife.ca/

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Combattants de la FK
Simon and Amanda Thow
Jo-Ann et Gordon Thow
Durham, Ontario

Jo-Ann et Gordon Thow habitent dans la région de Durham, dans le sud de l’Ontario, où leur garçon Simon et leurs filles, Megan et Sarah ont grandi. Simon, maintenant âgé de 40 ans, a reçu un diagnostic de FK à la naissance, après avoir présenté des symptômes courants de la maladie. Bien que bouleversant, son diagnostic n’était pas vraiment surprenant puisque la sœur de Jo-Ann était atteinte de fibrose kystique. Elle a reçu son diagnostic alors qu’elle fréquentait l’université, et est malheureusement décédée en 2014, cinq ans après une transplantation pulmonaire bilatérale.

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